藥物/醫(yī)療器械臨床試驗(yàn)質(zhì)量管理規(guī)范及倫理審查培訓(xùn)班在濟(jì)寧成功召開
來源：濟(jì)寧市第一人民醫(yī)院發(fā)布時(shí)間：2022-08-28
為進(jìn)一步提高臨床研究水平，推動(dòng)臨床試驗(yàn)機(jī)構(gòu)的規(guī)范化建設(shè)，加強(qiáng)臨床試驗(yàn)的質(zhì)量管理、提升倫理審查水平。8月27日，“藥物/醫(yī)療器械臨床試驗(yàn)質(zhì)量管理規(guī)范及倫理審查培訓(xùn)班”在濟(jì)寧市第一人民醫(yī)院開班。
本次會(huì)議得到了各級(jí)領(lǐng)導(dǎo)和國內(nèi)著名專家的高度重視，醫(yī)院理事長、副院長、臨床試驗(yàn)機(jī)構(gòu)主任郭洪敏出席并講話，醫(yī)院臨床藥學(xué)科主任、臨床試驗(yàn)機(jī)構(gòu)常務(wù)副主任郭玉金主持會(huì)議。此次培訓(xùn)會(huì)內(nèi)容豐富，針對(duì)性和實(shí)操性強(qiáng)，對(duì)提升自身臨床試驗(yàn)水平有很強(qiáng)的指導(dǎo)意義。
