濟寧市第一人民醫(yī)院全自動尿液分析系統(tǒng)含配套試劑應(yīng)急采購項目競爭性磋商公告
來源：濟寧市第一人民醫(yī)院發(fā)布時間：2021-11-12瀏覽：
濟寧市第一人民醫(yī)院全自動尿液分析系統(tǒng)含配套試劑應(yīng)急采購項目，現(xiàn)采用競爭性磋商方式選擇成交供應(yīng)商，有關(guān)事宜公告如下：
一、項目基本信息
1、項目名稱：濟寧市第一人民醫(yī)院全自動尿液分析系統(tǒng)含配套試劑應(yīng)急采購項目
2、項目編號：HXJA-2021-JN-173
3、包組劃分：1個包
4、項目概況：全自動尿液分析系統(tǒng)1套；全自動尿液分析系統(tǒng)配套試劑年測試量1000人次。（具體要求詳見競爭性磋商文件第三章技術(shù)標準和要求）
5、采購人：濟寧市第一人民醫(yī)院
聯(lián)系人：宋濤 聯(lián)系電話：0537-2253479
聯(lián)系地址：濟寧市健康路6號
6、采購代理機構(gòu)聯(lián)系方式
采購代理機構(gòu)：山東匯鑫建安工程項目管理有限公司
聯(lián)系人：李長賀 聯(lián)系電話：15253724321 16688006101
聯(lián)系地址：濟寧市任城區(qū)翠都國際C座2407室
二、供應(yīng)商資格要求
1、在中國境內(nèi)注冊，具有獨立法人資格，能夠滿足采購文件的要求具備提供貨物能力的供應(yīng)商（生產(chǎn)商或代理商）；
2、供應(yīng)商必須具備的資格：
生產(chǎn)商應(yīng)具備：營業(yè)執(zhí)照、醫(yī)療器械注冊證（第一類醫(yī)療器械需提供醫(yī)療器械備案信息表）、醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證（第一類醫(yī)療器械需提供醫(yī)療器械生產(chǎn)備案憑證）、醫(yī)療器械經(jīng)營許可證（第一類醫(yī)療器械無需提供、第二類醫(yī)療器械需提供醫(yī)療器械經(jīng)營備案憑證）、法人授權(quán)委托書及授權(quán)代表身份證，以上資料除醫(yī)療器械注冊證可為復印件加蓋生產(chǎn)商公章外，其余均為原件。
代理商應(yīng)具備：營業(yè)執(zhí)照、醫(yī)療器械注冊證（第一類醫(yī)療器械需提供醫(yī)療器械備案信息表）、醫(yī)療器械經(jīng)營許可證（第一類醫(yī)療器械無需提供、第二類醫(yī)療器械需提供醫(yī)療器械經(jīng)營備案憑證）、生產(chǎn)廠家授權(quán)書、法人授權(quán)委托書及授權(quán)代表身份證，以上資料除醫(yī)療器械注冊證可為復印件加蓋生產(chǎn)商公章和代理商公章（進口產(chǎn)品只需加蓋代理商公章）外，其余均為原件。
注：供應(yīng)商必須按照上述要求提供相應(yīng)的證件，否則將作為廢標處理；二級及其以下代理商（進口產(chǎn)品代理商除外）在提供上一級代理商授權(quán)書（原件）的同時，還要提供生產(chǎn)廠家授權(quán)書（復印件加蓋上一級代理商公章）。進口產(chǎn)品的二級及其以下代理商在提供上一級代理商授權(quán)書（原件）的同時還要提供中國境內(nèi)總代理商的授權(quán)書（原件或復印件加蓋中國境內(nèi)總代理公章），否則將作為廢標處理；一個生產(chǎn)商對同一品牌同一型號的貨物，僅能委托一個代理商參加投標，否則生產(chǎn)商的授權(quán)委托無效，失去投標資格；生產(chǎn)商如委托代理商參加投標，生產(chǎn)商不得再參與投標；
3、提供的資格、資質(zhì)文件和業(yè)績情況均真實有效，具有良好的商業(yè)信譽；
4、能獨立完成設(shè)備安裝、調(diào)試和維護等工作；
5、資格審查方式：資格后審；
6、本項目不接受聯(lián)合體；
7、開標之日起前三年內(nèi)無不良信用記錄（磋商小組通過“信用中國”和“中國政府采購網(wǎng)”查詢）。
三、報名時間及須攜帶的資料：
有意參與本項目者，請于2021年11月12日至2021年11月16日（上午9：00-11：30，下午14：00-17:00）生產(chǎn)商攜帶“營業(yè)執(zhí)照、醫(yī)療器械注冊證（第一類醫(yī)療器械需提供醫(yī)療器械備案信息表）、醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證（第一類醫(yī)療器械需提供醫(yī)療器械生產(chǎn)備案憑證）、醫(yī)療器械經(jīng)營許可證（第一類醫(yī)療器械無需提供、第二類醫(yī)療器械需提供醫(yī)療器械經(jīng)營備案憑證）、法人授權(quán)委托書及授權(quán)代表身份證，以上資料除醫(yī)療器械注冊證可為復印件加蓋生產(chǎn)商公章外，其余均為原件。”代理商應(yīng)攜帶“營業(yè)執(zhí)照、醫(yī)療器械注冊證（第一類醫(yī)療器械需提供醫(yī)療器械備案信息表）、醫(yī)療器械經(jīng)營許可證（第一類醫(yī)療器械無需提供、第二類醫(yī)療器械需提供醫(yī)療器械經(jīng)營備案憑證）、生產(chǎn)廠家授權(quán)書、法人授權(quán)委托書及授權(quán)代表身份證，以上資料除醫(yī)療器械注冊證可為復印件加蓋生產(chǎn)商公章和代理商公章（進口產(chǎn)品只需加蓋代理商公章）外，其余均為原件。”上述資料須提供原件及復印件（加蓋公章）一份。到山東匯鑫建安工程項目管理有限公司（濟寧市任城區(qū)翠都國際C座2407室）報名。
