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    招標(biāo)公告

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    濟寧市第一人民醫(yī)院麻醉蘇醒室用呼吸機采購項目 競爭性磋商公告
    來源:濟寧市第一人民醫(yī)院發(fā)布時間:2021-05-19瀏覽:
    濟寧市第一人民醫(yī)院麻醉蘇醒室用呼吸機采購項目,現(xiàn)采用競爭性磋商方式選擇成交供應(yīng)商,有關(guān)事宜公告如下:
    一、項目基本信息
    1、項目名稱:濟寧市第一人民醫(yī)院麻醉蘇醒室用呼吸機采購項目
    2、項目編號:HXJA-2021-JN-045
    3、包組劃分:1個包
    4、項目概況:麻醉蘇醒室用呼吸機2臺。(具體要求詳見競爭性磋商文件第三章技術(shù)標(biāo)準(zhǔn)和要求)
    5、資金來源:自籌資金
    6、采購人:濟寧市第一人民醫(yī)院
    聯(lián)系人:宋濤    聯(lián)系電話:0537-2253479
    聯(lián)系地址:濟寧市健康路6號
    7、采購代理機構(gòu)聯(lián)系方式
    采購代理機構(gòu):山東匯鑫建安工程項目管理有限公司
    聯(lián)系人:李長賀    聯(lián)系電話:15253724321   16688006101
    聯(lián)系地址:濟寧市任城區(qū)翠都國際C座2407室
    二、供應(yīng)商資格要求
    1、在中國境內(nèi)注冊,具有獨立法人資格,能夠滿足采購文件的要求具備提供貨物能力的供應(yīng)商(生產(chǎn)商或代理商);
    2、供應(yīng)商必須具備的資格:
    生產(chǎn)商應(yīng)具備:營業(yè)執(zhí)照、醫(yī)療器械注冊證(第一類醫(yī)療器械需提供醫(yī)療器械備案信息表)、醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證(第一類醫(yī)療器械需提供醫(yī)療器械生產(chǎn)備案憑證)、醫(yī)療器械經(jīng)營許可證(第一類醫(yī)療器械無需提供、第二類醫(yī)療器械需提供醫(yī)療器械經(jīng)營備案憑證)、法人授權(quán)委托書及授權(quán)代表身份證,以上資料除醫(yī)療器械注冊證可為復(fù)印件加蓋生產(chǎn)商公章外,其余均為原件。
    代理商應(yīng)具備:營業(yè)執(zhí)照、醫(yī)療器械注冊證(第一類醫(yī)療器械需提供醫(yī)療器械備案信息表)、醫(yī)療器械經(jīng)營許可證(第一類醫(yī)療器械無需提供、第二類醫(yī)療器械需提供醫(yī)療器械經(jīng)營備案憑證)、生產(chǎn)廠家授權(quán)書、法人授權(quán)委托書及授權(quán)代表身份證,以上資料除醫(yī)療器械注冊證可為復(fù)印件加蓋生產(chǎn)商公章和代理商公章(進口產(chǎn)品只需加蓋代理商公章)外,其余均為原件。
    注:供應(yīng)商必須按照上述要求提供相應(yīng)的證件,否則將作為廢標(biāo)處理;二級及其以下代理商(進口產(chǎn)品代理商除外)在提供上一級代理商授權(quán)書(原件)的同時,還要提供生產(chǎn)廠家授權(quán)書(復(fù)印件加蓋上一級代理商公章)。進口產(chǎn)品的二級及其以下代理商在提供上一級代理商授權(quán)書(原件)的同時還要提供中國境內(nèi)總代理商的授權(quán)書(原件或復(fù)印件加蓋中國境內(nèi)總代理公章),否則將作為廢標(biāo)處理;一個生產(chǎn)商對同一品牌同一型號的貨物,僅能委托一個代理商參加投標(biāo),否則生產(chǎn)商的授權(quán)委托無效,失去投標(biāo)資格;生產(chǎn)商如委托代理商參加投標(biāo),生產(chǎn)商不得再參與投標(biāo);
    3、提供的資格、資質(zhì)文件和業(yè)績情況均真實有效,具有良好的商業(yè)信譽;
    4、能獨立完成設(shè)備安裝、調(diào)試和維護等工作;
    5、資格審查方式:資格后審;
    6、本項目不接受聯(lián)合體;
    7、開標(biāo)之日起前三年內(nèi)無不良信用記錄(磋商小組通過“信用中國”和“中國政府采購網(wǎng)”查詢)。
    三、報名時間及須攜帶的資料:
    有意參與本項目者,請于2021年5月19日至2021年5月26日(上午9:00-11:30,下午14:00-17:00)生產(chǎn)商攜帶“營業(yè)執(zhí)照、醫(yī)療器械注冊證(第一類醫(yī)療器械需提供醫(yī)療器械備案信息表)、醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證(第一類醫(yī)療器械需提供醫(yī)療器械生產(chǎn)備案憑證)、醫(yī)療器械經(jīng)營許可證(第一類醫(yī)療器械無需提供、第二類醫(yī)療器械需提供醫(yī)療器械經(jīng)營備案憑證)、法人授權(quán)委托書及授權(quán)代表身份證,以上資料除醫(yī)療器械注冊證可為復(fù)印件加蓋生產(chǎn)商公章外,其余均為原件。”代理商應(yīng)攜帶“營業(yè)執(zhí)照、醫(yī)療器械注冊證(第一類醫(yī)療器械需提供醫(yī)療器械備案信息表)、醫(yī)療器械經(jīng)營許可證(第一類醫(yī)療器械無需提供、第二類醫(yī)療器械需提供醫(yī)療器械經(jīng)營備案憑證)、生產(chǎn)廠家授權(quán)書、法人授權(quán)委托書及授權(quán)代表身份證,以上資料除醫(yī)療器械注冊證可為復(fù)印件加蓋生產(chǎn)商公章和代理商公章(進口產(chǎn)品只需加蓋代理商公章)外,其余均為原件。”上述資料須提供原件及復(fù)印件(加蓋公章)一份。到山東匯鑫建安工程項目管理有限公司(濟寧市任城區(qū)翠都國際C座2407室)報名。
    2021年5月19日

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