濟(jì)寧市第一人民醫(yī)院核酸檢測(cè)設(shè)備（核酸提取儀和實(shí)時(shí)熒光定量PCR儀）應(yīng)急采購(gòu)項(xiàng)目競(jìng)爭(zhēng)性磋商公告
來(lái)源：濟(jì)寧市第一人民醫(yī)院發(fā)布時(shí)間：2020-08-24瀏覽：
濟(jì)寧市第一人民醫(yī)院核酸檢測(cè)設(shè)備（核酸提取儀和實(shí)時(shí)熒光定量PCR儀）應(yīng)急采購(gòu)項(xiàng)目因急需采購(gòu)，經(jīng)有關(guān)部門批準(zhǔn)，按應(yīng)急采購(gòu)程序?qū)嵤，F(xiàn)采用競(jìng)爭(zhēng)性磋商方式選擇成交供應(yīng)商，有關(guān)事宜公告如下：
一、項(xiàng)目基本信息
1、項(xiàng)目名稱：濟(jì)寧市第一人民醫(yī)院核酸檢測(cè)設(shè)備（核酸提取儀和實(shí)時(shí)熒光定量PCR儀）應(yīng)急采購(gòu)項(xiàng)目
2、項(xiàng)目編號(hào)：HXJA-2020-JN-022
3、包組劃分：1個(gè)包
4、項(xiàng)目概況：核酸檢測(cè)設(shè)備（核酸提取儀和實(shí)時(shí)熒光定量PCR儀）4套，包括：96通量核酸提取儀2臺(tái)，32通量核酸提取儀2臺(tái)；實(shí)時(shí)熒光定量PCR儀4臺(tái)。（具體要求詳見(jiàn)競(jìng)爭(zhēng)性磋商文件第三章技術(shù)標(biāo)準(zhǔn)和要求）
5、資金來(lái)源：財(cái)政資金授權(quán)支付
6、采購(gòu)人：濟(jì)寧市第一人民醫(yī)院
聯(lián)系人：宋濤 聯(lián)系電話：0537-2253479
聯(lián)系地址：濟(jì)寧市健康路6號(hào)
7、采購(gòu)代理機(jī)構(gòu)聯(lián)系方式
采購(gòu)代理機(jī)構(gòu)：山東匯鑫建安工程項(xiàng)目管理有限公司
聯(lián)系人：李經(jīng)理 聯(lián)系電話：15253724321 16688006101
聯(lián)系地址：濟(jì)寧市任城區(qū)翠都國(guó)際C座2407室
二、供應(yīng)商資格要求
1、在中國(guó)境內(nèi)注冊(cè)，具有獨(dú)立法人資格，能夠滿足采購(gòu)文件的要求具備提供貨物能力的供應(yīng)商（生產(chǎn)商或代理商）；
2、供應(yīng)商必須具備的資格：
生產(chǎn)商應(yīng)具備：營(yíng)業(yè)執(zhí)照、醫(yī)療器械注冊(cè)證（第一類醫(yī)療器械需提供醫(yī)療器械備案信息表）、醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證（第一類醫(yī)療器械需提供醫(yī)療器械生產(chǎn)備案憑證）、醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)許可證（第一類醫(yī)療器械無(wú)需提供、第二類醫(yī)療器械需提供醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)備案憑證）、法人授權(quán)委托書(shū)及授權(quán)代表身份證，以上資料除醫(yī)療器械注冊(cè)證可為復(fù)印件加蓋生產(chǎn)商公章外，其余均為原件。
代理商應(yīng)具備：營(yíng)業(yè)執(zhí)照、醫(yī)療器械注冊(cè)證（第一類醫(yī)療器械需提供醫(yī)療器械備案信息表）、醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)許可證（第一類醫(yī)療器械無(wú)需提供、第二類醫(yī)療器械需提供醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)備案憑證）、生產(chǎn)廠家授權(quán)書(shū)、法人授權(quán)委托書(shū)及授權(quán)代表身份證，以上資料除醫(yī)療器械注冊(cè)證可為復(fù)印件加蓋生產(chǎn)商公章和代理商公章（進(jìn)口產(chǎn)品只需加蓋代理商公章）外，其余均為原件。
注：供應(yīng)商必須按照上述要求提供相應(yīng)的證件，否則將作為廢標(biāo)處理；二級(jí)及其以下代理商（進(jìn)口產(chǎn)品代理商除外）在提供上一級(jí)代理商授權(quán)書(shū)（原件）的同時(shí)，還要提供生產(chǎn)廠家授權(quán)書(shū)（復(fù)印件加蓋上一級(jí)代理商公章）。進(jìn)口產(chǎn)品的二級(jí)及其以下代理商在提供上一級(jí)代理商授權(quán)書(shū)（原件）的同時(shí)還要提供中國(guó)境內(nèi)總代理商的授權(quán)書(shū)（原件或復(fù)印件加蓋中國(guó)境內(nèi)總代理公章），否則將作為廢標(biāo)處理；一個(gè)生產(chǎn)商對(duì)同一品牌同一型號(hào)的貨物，僅能委托一個(gè)代理商參加投標(biāo)，否則生產(chǎn)商的授權(quán)委托無(wú)效，失去投標(biāo)資格；生產(chǎn)商如委托代理商參加投標(biāo)，生產(chǎn)商不得再參與投標(biāo)；
3、提供的資格、資質(zhì)文件和業(yè)績(jī)情況均真實(shí)有效，具有良好的商業(yè)信譽(yù)；
4、能獨(dú)立完成設(shè)備安裝、調(diào)試和維護(hù)等工作；
5、資格審查方式：資格后審；
6、本項(xiàng)目不接受聯(lián)合體；
7、開(kāi)標(biāo)之日起前三年內(nèi)無(wú)不良信用記錄（磋商小組通過(guò)“信用中國(guó)”和“中國(guó)政府采購(gòu)網(wǎng)”查詢）。
三、報(bào)名時(shí)間及須攜帶的資料：
有意參與本項(xiàng)目者，請(qǐng)于2020年8月24日至2020年8月26日（上午9：00-11：30，下午14：00-17:00）生產(chǎn)商攜帶“營(yíng)業(yè)執(zhí)照、醫(yī)療器械注冊(cè)證（第一類醫(yī)療器械需提供醫(yī)療器械備案信息表）、醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證（第一類醫(yī)療器械需提供醫(yī)療器械生產(chǎn)備案憑證）、醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)許可證（第一類醫(yī)療器械無(wú)需提供、第二類醫(yī)療器械需提供醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)備案憑證）、法人授權(quán)委托書(shū)及授權(quán)代表身份證，以上資料除醫(yī)療器械注冊(cè)證可為復(fù)印件加蓋生產(chǎn)商公章外，其余均為原件。”代理商應(yīng)攜帶“營(yíng)業(yè)執(zhí)照、醫(yī)療器械注冊(cè)證（第一類醫(yī)療器械需提供醫(yī)療器械備案信息表）、醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)許可證（第一類醫(yī)療器械無(wú)需提供、第二類醫(yī)療器械需提供醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)備案憑證）、生產(chǎn)廠家授權(quán)書(shū)、法人授權(quán)委托書(shū)及授權(quán)代表身份證，以上資料除醫(yī)療器械注冊(cè)證可為復(fù)印件加蓋生產(chǎn)商公章和代理商公章（進(jìn)口產(chǎn)品只需加蓋代理商公章）外，其余均為原件。”上述資料須提供原件及復(fù)印件（加蓋公章）一份。到山東匯鑫建安工程項(xiàng)目管理有限公司（濟(jì)寧市任城區(qū)翠都國(guó)際C座2407室）報(bào)名。
